Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/88
Título : Farmacocinética de ciclosporina y tacrolimus en niños con insuficiencia renal crónica en tratamiento sustitutivo : correlación con el estado nutricional
Pharmacokinetics of cyclosporine and tacrolimus in children with chronic renal failure undergoing substitution therapy: correlation with nutritional status
Creador: Sandoval Pamplona, Jacob Israel
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Insuficiencia renal crónica - Terapia - Niño
Renal Insufficiency, Chronic - Therapy - Child
Farmacocinética
estado nutricional
Ciclosporina
tacrolimus
Insuficiencia renal crónica.
Pharmacokinetics
nutritional status
Cyclosporine
tacrolimus
Kidney failure chronicle.
Descripción : Entre enero y julio del 2004 se realizó un estudio comparativo, prospectivo, longitudinal, cruzado simple con dosis oral única, abierto y aleatorizado, para conocer la farmacocinética de ciclosporina y tacrolimus en 21 pacientes con IRC en tratamiento sustitutivo del Servicio de Nefrología Pediátrica del Instituto Nacional de Pediatria. La valoración nutricional estuvo basada en los indicadores antropométricos peso y talla para el cálculo del Índice Nutricional, Índice de Waterlow e Índice de Masa Corporal, usando como referencia estándares mexicanos y según recomendaciones de la OMS. Cada paciente recibió una dosis oral única de 3.0 mg/Kg de ciclosporina y 0.3 mg/Kg de tacrolimus, con un período intermedio de lavado de una semana como mínimo. Las concentraciones sanguíneas fueron determinadas en muestras tomadas a las O, 2, 4, 6, 8 y 12 horas después de la administración del fármaco, según metodología EMIT (inmunoensayo mediado por enzima) en el analizador Viva de la compañia Dade Behring. Una vez obtenidas las concentraciones sanguíneas, se determinaron los parámetros farmacocinéticos Área bajo la Curva (AbC), Vida Media de Eliminación (tl /2), Volumen de Distribución (Vd) y Depuración (Cl), utilizando el programa computacional WinNonlin. La concentración sanguínea máxima y el tiempo de concentración pico fueron determinados directamente de las concentraciones obtenidas de cada paciente. En el análisis estadístico se utilizaron las pruebas de ensayo de hipótesis paramétrico t de Student o no paramétrico U Mano Whitnney, según el comportamiento de los datos, con un nivel de significancia de 0.05 . La asociación entre los valores farmacocinéticos, fue cuantificada por el coeficiente de correlación de Pearson (SPSS).
Colaborador(es) u otros Autores: Zaltzman Girshevich Samuel
Fecha de publicación : 2004
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/88
Idioma: spa
Aparece en las colecciones: Tesis

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
tesis2004_35.pdf1.45 MBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.